photo Technicien / Technicienne d'études cliniques

Technicien / Technicienne d'études cliniques

Emploi Hôpitaux - Médecine

Créteil, 94, Val-de-Marne, Île-de-France

Le Centre Intercommunal de Créteil (CHIC) dispose d'une Délégation à la Recherche en Santé et à l'Innovation (DRSI) au sein de laquelle le pôle promotion accompagne les médecins et les personnels paramédicaux, dans les différentes étapes d'élaboration, de réalisation et de valorisation des projets dont le CHIC se porte promoteur. La Délégation à la Recherche en Santé et à l'Innovation (DRSI) coordonne la recherche clinique au Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC). Elle regroupe plusieurs pôles :Pôle promotion, Pôle investigation, Pôle méthodologie, Pôle innovation, Centre de Ressources Biologiques (CRB). La DRSI travaille en collaboration avec l'ensemble des services hospitaliers, notamment en ophtalmologie, ORL, gynécologie, hépato gastro-entérologie, pneumologie, pathologies professionnelles, néonatologie et pédiatrie. La DRSI recrute pour son activité d'investigation, un(e) Technicien de Recherche Clinique expérimenté. Il/Elle aura à sa charge plusieurs études observationnelles et interventionnelles pour lesquelles lui seront confiées les missions suivantes : - La mise en œuvre des essais cliniques au sein des services de gynécologie, d'hépato gastrologie[...]

photo Attaché(e) de recherche clinique en milieu hospitalier

Attaché(e) de recherche clinique en milieu hospitalier

Emploi Hôpitaux - Médecine

Créteil, 94, Val-de-Marne, Île-de-France

Le Centre Intercommunal de Créteil (CHIC) dispose d'une Délégation à la Recherche en Santé et à l'Innovation (DRSI) au sein de laquelle le pôle promotion accompagne les médecins et les personnels paramédicaux, dans les différentes étapes d'élaboration, de réalisation et de valorisation des projets dont le CHIC se porte promoteur. Dans le cadre de ses missions de promoteur, la DRSI recherche un attaché de recherche clinique moniteur. Missions principales Organiser et effectuer les visites de mise en place des sites d'investigation. Organiser et effectuer des visites de suivi (monitoring) de l'étude clinique (vérification de la cohérence des données de la recherche par rapport au dossier « source » du patient, adéquation avec le protocole de recherche clinique, suivi des EI/EIG, gestion des non-conformités). Effectuer les visites de clôture. Former, informer et motiver les investigateurs. Gérer et archiver la documentation de l'étude clinique. Appliquer les procédures du promoteur. Rédiger les compte-rendu des différentes visites et remplir différents documents de suivi. Participer à la création des circuits logistiques de l'étude et des documents supports des études[...]

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